µg = mcg = microgramme = un millième de milligramme = un millionième de gramme
« µ » est la lettre grecque « mu », qui est utilisée comme symbole scientifique pour l’abréviation du mot micro. Un microgramme est un millième de milligramme ou un millionième de gramme. Les lettres « mcg » sont parfois utilisées en abréviation de microgramme.
La technologie nutritionelle hybride (TNH) d’USANA est une approche de pointe de la conception de formules et de la fabrication. La TNH est caractérisée par la séparation des divers composants d’une formule en deux couches distinctes contenues dans un comprimé. Ceci permet à des produits auparavant distincts d’être associés en une seule formulation. Des ingrédients incompatibles peuvent être combinés en un seul comprimé et des composants nutritionnels clés peuvent être mis en évidence visuellement en deux couches distinctes.
USANA et Sanoviv sont des entités distinctes. (Le Dr Wentz a fondé Sanoviv, mais l’institut ne fait pas partie de USANA Health Sciences.)
Il vous faudra contacter Sanoviv directement si vous souhaitez obtenir des recommandations ou des renseignements au sujet des programmes offerts. Les coordonnées de Sanoviv sont disponibles sur le site : http://www.sanoviv.com
Le sorbate de potassium a un effet inhibiteur sur les levures et moisissures. L’acide sorbique et le sorbate de potassium sont des composés présents naturellement dans certains aliments et baies, comme les bleuets (myrtilles). Le sorbate de potassium est généralement reconnu comme sans danger en additif alimentaire. Il est fréquemment utilisé dans de nombreux aliments y compris le vin, le fromage, le yogourt, les boissons aux fruits, la viande séchée et les produits de boulangerie. Il est utilisé en quantités non-toxiques pour lesquelles on ne connaît aucun effet néfaste à la santé et se dégrade en eau et dioxyde de carbone au cours du cycle de Krebs. Il a non seulement un très bon profil d’innocuité, mais il est aussi efficace pour prévenir la croissance de moisissures et levures qui peuvent avoir des effets néfastes sur la santé, surtout chez les enfants.
Le guide comparatif est écrit par Lyle MacWilliam et n’est pas une publication d’USANA. Toute question au sujet de son contenu doit être adressée directement à M. MacWilliam. Vous devriez pouvoir trouver ses coordonnées sur son site Web : https://www.nutrisearch.ca
La science constitue le fondement même d’USANA depuis sa mise sur pied il y a plus de 25 ans. L’équipe de son service de Recherche et développement concentre son attention sur la mise au point de produits à fondement scientifique de qualité supérieure qui aident à préserver la santé à long terme.
L’équipe de recherche d’USANA comprend des spécialistes en nutrition humaine, biologie cellulaire, biochimie, génétique et microbiome, ainsi que des médecins. En plus de mener des recherches sur les produits, USANA retient les services de scientifiques qui se consacrent à la fabrication et au contrôle de la qualité de ses produits.
L’entreprise entretient aussi des liens et collabore avec un certain nombre d’universités et de centres de recherche. Citons entre autres les établissements suivants : University of Washington, University of Texas Medical Branch, Galveston, University of Utah, The Foods for Health Institute at the University of California, Davis et The University of North Carolina, Pembroke.
Pour vous renseigner sur les études les plus récentes menées par USANA, ses brevets et ses recherches antérieures qui ont contribué à la mise au point de ses produits actuellement sur le marché, consultez les publications suivantes (en anglais seulement) :
USANA In-House Research
A Novel Assay for Determining Plasma Antioxidant Capacity
Bioavailability of Epicatechin after Consumption of Grape Seed Extract in Humans
Bioavailability of Silicon from Three Sources
Bioavailability of USANA Essentials vs Four Select Competitor Products
Brightening Skincare Clinical Trial
Calcium-Magnesium-Vitamin D Supplementation Improves Bone Mineralization in Preadolescent Girls
Comparative Absorption of Water Soluble Vitamins from Five Supplements
Comparative Bioavailability of Coenzyme Q10 in Four Formulations
Effects of Antioxidant Supplementation on Oxidative Stress in Trained Cyclists
Effects of Broad-Spectrum Antioxidant Supplementation on the Antioxidant Status of Human Plasma
Glycemic Index (GI) Scores for USANA’s Chocolate, Vanilla, and Strawberry Nutrimeals
Glycemic Index (GI) Score for USANA’s Fibergy Bar and Chocolate Nutrimeal
Glycemic Index (GI) Score for USANA’s Peanut Butter Crunch Nutrition Bar
Grape Seed Extract Plus Vitamin C Improves Indices of Vascular Health
Method of Assessment of Antioxidant Status In Vivo
Pharmacokinetics of Poly C versus Ascorbic Acid
Resurfacing Serum Clinical Trial
Ubiquinone versus Ubiquinol Clinical Research Bulletin
USANA CellSentials® Supplementation Significantly Increases Circulating Serum Nutrient Levels
Vitamin D Supplementation is Required During the Winter to Obtain Optimal Vitamin D Status
USANA Patents
Brown M, Cuomo J, Tian J, USANA Health Sciences, Inc. 2017. U.S Patent No 10,632,101 Salt Lake City, UT: U.S. Patent and Trademark Office.
McDonald JH, McDonald SC, Lundmark LD, Kabara JJ, Garruto JA, USANA Health Sciences, Inc. 2007. U.S. Patent No 7,214,391. Salt Lake City, UT: U.S. Patent and Trademark Office.
Cuomo J, Rabovsky AB, USANA Health Sciences, Inc. 2002. U.S. Patent No 6,361,803. Salt Lake City, UT: U.S. Patent and Trademark Office.
Cuomo J, Rabovsky AB, USANA Health Sciences, Inc. 2002. U.S. Patent No 6,358,542. Salt Lake City, UT: U.S. Patent and Trademark Office.
USANA In-House Peer-Reviewed Publications
Bosse JD, Dixon BM. Dietary protein in weight management: a review proposing protein spread and change theories. Nutr Metab (Lond). 2012;9(1):81.
Bosse JD, Dixon BM. Dietary protein to maximize resistance training: a review and examination of protein spread and change theories. J Int Soc Sports Nutr. 2012;9(1):42.
Cuomo J, Appendino G, Dern AS, Schneider E, McKinnon TP, Brown MJ, Togni S, Dixon BM. Comparative absorption of a standardized curcuminoid mixture and its lecithin formulation. 2011. J Nat Prod 74(4):664-9.
Eich N, Schneider E, Cuomo J, Rabovsky A, Vita JA, Palmisano J, Holbrook M. Bioavailability of epicatechin after consumption of grape seed extract in humans. FASEB. 2007;21(6).
, , , , . Validation of a simplified procedure for convenient and rapid quantification of reduced and oxidized glutathione in human plasma by liquid chromatography tandem mass spectrometry analysis. Biomedical Chromatography. 2020; 34:e4854.
Gamache P, Rabovsky A, Cuomo J. Lipoic acid analysis in food supplements by HPLC with Coulometric Array Detector. 1999. Presentation, Pittsburgh Conference on Analytical Chemistry and Applied Spectroscopy, Pittsburgh, Pennsylvania, USA.
Ivanov V, Rabovsky A. Extracellular Matrix Regulates Proliferation Rate of Vascular Smooth Muscle Cells: Role of Hyaluronic acid. 1996. Abstract Presentation, Becton Dickinson Symposium on Extracellular Matrix, ECM Interactions, London, UK.
Jin H, Maddela Rolando L, Sinnott Robert A. The Effects of a Multivitamin, Multimineral, and Multiantioxidant Supplement on Cardio-Metabolic Risk Biomarkers: A Cross-Sectional Study. Journal of Food and Nutrition Sciences. 2020;8(5)127-138.
Jin H, Nicodemus-Johnson J. Gender and Age Stratified Analyses of Nutrient and Dietary Pattern Associations with Circulating Lipid Levels Identify Novel Gender and Age-Specific Correlations. Nutrients. 2018;10(11).
Levy MA, Mckinnon T, Barker T, et al. Predictors of vitamin D status in subjects that consume a vitamin D supplement. Eur J Clin Nutr. 2015;69(1):84-9.
Levy M A, McKinnon T, Goldfine H, Enomoto A, Schneider E, Cuomo J. Consumption of a multivitamin/multimineral supplement for 4 weeks improves nutritional status and markers of cardiovascular health. Journal of Functional Foods. 2019;62.
Mazumder P, Chuang HY, Wentz MW, Wiedbrauk DL. Latex agglutination test for detection of antibodies to Toxoplasma gondii. J Clin Microbiol. 1988;26(11):2444-6.
McDonald J, Preobrazhensky S, Malugin A, Rabovsky A, Wood T, Wentz M. Effect of Vitamin E Supplementation on susceptibility to oxidation of isolated low density lipoprotein and apolipoprotein B-100 in unfractionated blood. 1997. Abstract Presentation, XI International Symposium on Atherosclerosis, Paris, France.
Nicodemus-johnson J, Sinnott RA. Fruit and Juice Epigenetic Signatures Are Associated with Independent Immunoregulatory Pathways. Nutrients. 2017;9(7)
Preobrazhensky S, Malugin A, Wentz M. Flow cytometric assay for evaluation of the effects of cell density on cytotoxicity and induction of apoptosis. Cytometry. 2001;43(3):199-203.
Preobrazhensky S, Rabovsky A, Goldmacher V, Wentz M. Comparative study of cytotoxic action of low density lipoprotein and cumene hydroperoxide on various lymphoid cell lines. 1997. XI International Symposium on Atherosclerosis, Paris, France.
Preobrazhensky S, Trakht I, Chestkov V, Wentz M. Monoclonal antibody-based immunoassay for evaluation of lipoprotein oxidation. Analytical Biochemistry. 1995;227(1):225-34.
Rabovsky A, Cuomo J. Olive oil: Direct measure of antioxidant activity. Free Rad Bio Med 1999;27(Supp 1):S42.
Rabovsky A, Cuomo J, Eich N. Measurement of plasma antioxidant reserve after supplementation with various antioxidants in healthy subjects. Clin Chim Acta. 2006;371(1-2):55-60.
Rabovsky A, Cuomo J, Wentz M. Inhibition of fat absorption with grape seed antioxidants. Free Rad Bio Med 1998;25(Supp 1):96.
Rabovsky A, Preobrazhensky S, Wentz M. In vitro antioxidant activity of flavonoids measured using different procedures. 1996. Abstract Presentation, 3rd Annual Meeting of the Oxygen Society, Miami Beach, Florida, USA.
Rabovsky A, Preobrazhensky S, Wentz M. Protection of cultured human cells from oxidative damage by alpha-tocopherol, ascorbic acid and flavonoids. 1996. Abstract Presentation, VIII Biennial Meeting International Society for Free Radical Research, Barcelona, Spain.
Rabovsky A, Preobrazhensky S, Wentz M. Synergistic action of Ascorbic Acid and Bioflavonoids in protecting Apolipoprotein B from oxidation. 1996. Abstract Presentation, VIII Biennial Meeting International Society for Free Radical Research, Barcelona, Spain.
Tian JJ, Levy M, Zhang X, Sinnott R, Maddela R. Counteracting health risks by Modulating Homeostatic Signaling.2022. Pharmacol Res. 2022;182:106281.
Third-Party Research Performed in Collaboration with USANA
Ball SD, Keller KR, Moyer-mileur LJ, Ding YW, Donaldson D, Jackson WD. Prolongation of satiety after low versus moderately high glycemic index meals in obese adolescents. Pediatrics. 2003;111(3):488-94.
Barker T, Leonard SW, Trawick RH, et al. Modulation of inflammation by vitamin E and C supplementation prior to anterior cruciate ligament surgery. Free Radic Biol Med. 2009;46(5):599-606.
Barker T, Leonard SW, Trawick RH, Walker JA, Traber MG. Antioxidant supplementation lowers circulating IGF-1 but not F(2)-isoprostanes immediately following anterior cruciate ligament surgery. Redox Rep. 2009;14(5):221-6.
Barker T, Leonard SW, Hansen J, et al. Vitamin E and C supplementation does not ameliorate muscle dysfunction after anterior cruciate ligament surgery. Free Radic Biol Med. 2009;47(11):1611-8.
Barker T, Traber MG. Does vitamin E and C supplementation improve the recovery from anterior cruciate ligament surgery? Journal of Evidenced-Based Complementary & Alternative Medicine. 2011;16:114-128
Barker T, Martins TB, Hill HR, et al. Vitamins E and C modulate the association between reciprocally regulated cytokines after an anterior cruciate ligament injury and surgery. Am J Phys Med Rehabil. 2011;90(8):638-47.
Barker T, Martins TB, Hill HR, et al. Low vitamin D impairs strength recovery after anterior cruciate ligament surgery. Journal of Evidenced-Based Complementary & Alternative Medicine. 2011;16(3):201-209
Barker T, Martins TB, Hill HR, et al. Different doses of supplemental vitamin D maintain interleukin-5 without altering skeletal muscle strength: a randomized, double-blind, placebo-controlled study in vitamin D sufficient adults. Nutr Metab (Lond). 2012;9(1):16.
Barker T, Martins TB, Kjeldsberg CR, Trawick RH, Hill HR. Circulating interferon-γ correlates with 1,25(OH)D and the 1,25(OH)D-to-25(OH)D ratio. Cytokine. 2012;60(1):23-6.
Barker T, Martins TB, Hill HR, et al. Circulating pro-inflammatory cytokines are elevated and peak power output correlates with 25-hydroxyvitamin D in vitamin D insufficient adults. Eur J Appl Physiol. 2013;113(6):1523-34.
Barker T, Henriksen VT, Martins TB, et al. Higher serum 25-hydroxyvitamin D concentrations associate with a faster recovery of skeletal muscle strength after muscular injury. Nutrients. 2013;5(4):1253-75.
Barker T, Schneider ED, Dixon BM, Henriksen VT, Weaver LK. Supplemental vitamin D enhances the recovery in peak isometric force shortly after intense exercise. Nutr Metab (Lond). 2013;10(1):69.
Barker T, Martins TB, Hill HR, et al. Vitamin D sufficiency associates with an increase in anti-inflammatory cytokines after intense exercise in humans. Cytokine. 2014;65(2):134-7.
Barker T, Henriksen VT, Rogers VE, et al. Vitamin D deficiency associates with γ-tocopherol and quadriceps weakness but not inflammatory cytokines in subjects with knee osteoarthritis. Redox Biol. 2014;2:466-74.
Barker T, Rogers VE, Henriksen VT, et al. Serum cytokines are increased and circulating micronutrients are not altered in subjects with early compared to advanced knee osteoarthritis. Cytokine. 2014;68(2):133-6.
Barker T, Rogers VE, Henriksen VT, et al. Muscular-based and patient-reported outcomes differentially associate with circulating superoxide dismutases and cytokines in knee osteoarthritis. Cytokine. 2019;115:45-49.
Barker T, Rogers VE, Levy M, et al. Supplemental vitamin D increases serum cytokines in those with initially low 25-hydroxyvitamin D: a randomized, double blind, placebo-controlled study. Cytokine. 2015;71(2):132-8.
Bemer B, Krueger SK, Orner GA. Sulindac pharmacokinetics. The role of flavin-containing monooxygenases. 2008. Howard Hughes Medical Institute, Summer Internship Presentation, Oregon State University, September 26.
Best T, Clarke C, Nuzum N, Teo WP. Acute effects of combined Bacopa, American ginseng and whole coffee fruit on working memory and cerebral haemodynamic response of the prefrontal cortex: a double-blind, placebo-controlled study. Nutr Neurosci. 2019;:1-12.
Best T, Miller J, Teo WP. Neurocognitive effects a combined polyphenolic-rich herbal extract in healthy middle-aged adults – a randomised, double-blind, placebo-controlled study. Nutritional Neuroscience. 2024;1-13.
Bloomer, R. , Pence, J. , Davis, A. and Stockton, M. Weight Loss and Improved Metabolic Health Measures Using a One-Week Active Nutrition Jumpstart Program in Overweight and Obese Men and Women. Health. 2023.;15, 640-653.
Dixon BM, Barker T, Mckinnon T, et al. Positive correlation between circulating cathelicidin antimicrobial peptide (hCAP18/LL-37) and 25-hydroxyvitamin D levels in healthy adults. BMC Res Notes. 2012;5:575.
Edwards RL, Lyon T, Litwin SE, Rabovsky A, Symons JD, Jalili T. Quercetin reduces blood pressure in hypertensive subjects. J Nutr. 2007;137(11):2405-11.
Frei B, Birlouez-aragon I, Lykkesfeldt J. Authors’ perspective: What is the optimum intake of vitamin C in humans?. Crit Rev Food Sci Nutr. 2012;52(9):815-29.
Greene DA, Naughton GA. Calcium and vitamin-D supplementation on bone structural properties in peripubertal female identical twins: a randomised controlled trial. 2010. Osteoporosis International, in review.
Henriksen VT, Rogers VE, Rasmussen GL, et al. Pro-inflammatory cytokines mediate the decrease in serum 25(OH)D concentrations after total knee arthroplasty?. Med Hypotheses. 2014;82(2):134-7.
Huang Y, Chen Y, Shaw AM, Goldfine H, Tian J, Cai J. Enhancing TFEB-Mediated Cellular Degradation Pathways by the mTORC1 Inhibitor Quercetin. Oxid Med Cell Longev. 2018;2018:5073420.
Johnson S, Hagen TM. Changes in Acute Human Plasma Glutathione Levels Following Lipoic Acid Supplementation. Howard Hughes Medical Institute Summer Internship presentation, Oregon State University, September 24, 2009, and Center for Health Aging Research Life Scholars presentation, Oregon State University, October 14, 2009.
Jubert C, Mata J, Bench G, et al. Effects of chlorophyll and chlorophyllin on low-dose aflatoxin B(1) pharmacokinetics in human volunteers. Cancer Prev Res (Phila). 2009;2(12):1015-22.
Junrong W, Haojie c, Jianpin S, et al. Development and validation of a diagnostic risk score for assessing a TCM condition, Protective Qi Deficiency, in adults. Eu J Int Med. 2020;35(101097).
Kang JW, Tang X, Walton CJ, et al. Multi-Omic Analyses Reveal Bifidogenic Effect and Metabolomic Shifts in Healthy Human Cohort Supplemented With a Prebiotic Dietary Fiber Blend. Front Nutr. 2022;9:908534.
Kesinger NG, Langsdorf BL, Yokochi AF, Miranda CL, Stevens JF. Formation of a vitamin C conjugate of acrolein and its paraoxonase-mediated conversion into 5,6,7,8-tetrahydroxy-4-oxooctanal. Chem Res Toxicol. 2010;23(4):836-44.
Lee MB, Kiflezghi MG, Tsuchiya M, et al. Pterocarpus marsupium extract extends replicative lifespan in budding yeast. Geroscience. 2021;43(5):2595-2609.
Levy MA, Tian J, Gandelman M, et al. A Multivitamin Mixture Protects against Oxidative Stress-Mediated Telomere Shortening. J Diet Suppl. 2024;21(1):53-70.
Leonard SW, Barker T, Mustacich DJ, Traber MG. Measurement of vitamin K homologues in biological fluids and tissues by APCI LC/MS. FASEB. 2009;24(Supp 1).
Leonard SW, Barker T, Mustacich DJ, Traber MG. Measurement of vitamin K homologues in biological fluids and tissues by APCI LC/MS. FASEB. 2010;24(Supp 1).
Lotito SB, Zhang WJ, Yang CS, Crozier A, Frei B. Metabolic conversion of dietary flavonoids alters their anti-inflammatory and antioxidant properties. Free Radic Biol Med. 2011;51(2):454-63.
Michels AJ, Dickinson BC, Chang CJ, Frei B. Generation of H2O2 by ascorbate auto-oxidation: possible implications for cancer therapy. 2010. Society for Free Radical Biology and Medicine Annual Meeting, Orlando, FL.
Lotito SB, Zhang WJ, Yang CS, Crozier A, Frei B. Metabolic conversion of dietary flavonoids alters their anti-inflammatory and antioxidant properties. Free Radic Biol Med. 2011;51(2):454-63.
Peluso MR, Miranda CL, Hobbs DJ, Proteau RR, Stevens JF. Xanthohumol and related prenylated flavonoids inhibit inflammatory cytokine production in LPS-activated THP-1 monocytes: structure-activity relationships and in silico binding to myeloid differentiation protein-2 (MD-2). Planta Med. 2010;76(14):1536-43.
Shao Q, Zhao Y, Shi Y, et al. Chemical characterization of Siraitia grosvenorii granules and their efficacy and mechanism of action on PM2.5-induced acute lung injury. Ecotoxicology and Environmental Safety. 2025;290:117702.
Song Y, Chung CS, Bruno RS, et al. Dietary zinc restriction and repletion affects DNA integrity in healthy men. Am J Clin Nutr. 2009;90(2):321-8.
Song Y, Chung CS, Bruno RS, Traber MG, Brown KH, King JC, Ho E. Zinc status affects DNA damage and oxidative stress in healthy adult men. FASEB. 2009;23(Supp 1).
Song Y, Ho E. Effects of zinc deficiency on DNA damage, oxidative stress and oxidant defense in peripheral blood. FASEB. 2008;22(Supp 1).
Stockton M, Pence J, Davis A, Bloomer R. Impact of an Active Nutrition Program on Weight Loss and Metabolic Health in Overweight and Obese Adults: A Randomized Controlled Trial. Cureus. 2024;16(10).
Traber MG, Barker T. Vitamins E and C in ACL (Anterior Cruciate Ligament) Injury. 2009. 3rd International Symposium; Nutrition, Oxygen Biology and Medicine. Paris, France.
Wolinsky LE, Cuomo J, Quesada K, Bato T, Camargo PM. A comparative pilot study of the effects of a dentifrice containing green tea bioflavonoids, sanguinarine or triclosan on oral bacterial biofilm formation. J Clin Dent. 2000;11(2):53-9.
Wyatt HR, Ogden LG, Cassic KS, Hoagland EA, McKinnon T, Eich N, Chernyshev V, Wood T, Cuomo J, Hill JO. Successful internet-based lifestyle change program on body weight and markers of metabolic health. Obesity and Weight Management. 2009;5(4):167-73.
Guo X, Xu Y, He H, et al. Effects of a Meal Replacement on Body Composition and Metabolic Parameters among Subjects with Overweight or Obesity. J Obes. 2018;2018:2837367.
Guo X, Xu Y, He H, et al. Visceral fat reduction is positively associated with blood pressure reduction in overweight or obese males but not females: an observational study. Nutr Metab (Lond). 2019;16:44.
Yilmazer-musa M, Griffith AM, Michels AJ, Schneider E, Frei B. Grape seed and tea extracts and catechin 3-gallates are potent inhibitors of α-amylase and α-glucosidase activity. J Agric Food Chem. 2012;60(36):8924-9.
Yilmazer-Musa M, Tucker AM, Frei B. Inhibition of a-amylase and a-glucosidase activity by bioflavonoids: implications for carbohydrate metabolism and type-2 diabetes. Free Radical Biology and Medicine. 2010;49(S37).
Votre corps est constitué d’une foule de molécules dont chacune a un rôle précis. Les antioxydants se démarquent des autres molécules, car ils neutralisent les radicaux libres. Laissés sans surveillance, ceux-ci peuvent endommager les membranes cellulaires, l’ADN, et plus encore. Ces dommages peuvent entraîner dans la cellule des mutations, un fonctionnement altéré et même la mort. Pour réduire les dommages potentiels causés par les radicaux libres, votre organisme utilise les antioxydants comme système de défense.
D’une provenance interne (endogène) ou externe (exogène) à votre organisme, les radicaux libres causent des dommages qu’il est impossible d’éviter entièrement. Des processus aussi normaux que la respiration, le métabolisme et l’inflammation forment des oxydants.
La formation de radicaux libres exogènes découle de facteurs environnementaux comme la pollution, le rayonnement solaire, l’exercice intensif, le tabagisme et la consommation d’alcool. Comme aucun système antioxydant n’est malheureusement parfait, les cellules et l’ADN endommagés par l’oxydation s’accumulent avec l’âge. Un bon régime alimentaire et un style de vie sain peuvent contribuer à réduire au minimum ces dommages.
Les antioxydants sont des molécules d’une nature unique. Leur structure chimique leur permet de remplir leur tâche principale : neutraliser les radicaux libres. Les antioxydants sont des molécules qui peuvent donner ou retirer des électrons. Il importe de le souligner car les radicaux libres ont un nombre impair d’électrons, ce qui les rend très réactifs.
Les électrons sont des molécules qui cherchent à être en paire. S’ils ne le sont pas, ils tentent par tous les moyens de résoudre le problème. C’est ce qui entraîne des réactions qui causent le dommage oxydatif mentionné plus haut.
Les antioxydants aident volontiers les radicaux libres en leur donnant ou en leur enlevant un électron. Lorsque les électrons sont ainsi appariés, les radicaux libres sont neutralisés et l’organisme peut les éliminer en toute sécurité.
L’organisme peut produire certains antioxydants, alors que d’autres doivent provenir de votre régime alimentaire. Pour se défendre, votre organisme produit le glutathion, la superoxyde dismutase (SOD) et la catalase. On a montré que certains nutriments essentiels accroissent la production de ces antioxydants importants.
Les micronutriments (vitamines et minéraux) antioxydants comprennent les vitamines E et C, le bêta-carotène et le sélénium. Comme votre organisme ne peut pas les fabriquer, vous devez les obtenir de votre alimentation. De plus, quantité de nutriments de source végétale (phytonutriments) peuvent agir comme de puissants antioxydants dans le corps humain. La liste ci-dessous donne un exemple de la diversité des phytonutriments antioxydants présents dans un régime alimentaire sain :
| Composé phytochimique | Source alimentaire |
| Sulphates d’allyl | Oignons, ail, poireaux, ciboulette |
| Caroténoïdes (par exemple lycopène, lutéine, zéaxanthine) | Tomates, carottes, pastèque, chou frisé, épinards |
| Curcumine | Curcuma |
| Flavonoïdes (par exemple anthocyanadines, resvératrol, quercitine, catéchines) | Raisins, bleuets (myrtilles), fraises, cerises, pommes, pamplemousse, canneberges (cranberries), framboises, mûres |
| Glutathion | Légumes à feuilles vertes |
| Indoles | Brocoli, chou-fleur, chou, choux de Bruxelles, bok choy |
| Isoflavones | Légumineuses (pois, fèves de soya [soja]) |
| Isothiocyanates (par exemple sulforaphane) | Brocoli, chou-fleur, chou, choux de Bruxelles, bok choy |
| Lignanes | Graines (graines de lin, graines de tournesol) |
| Monoterpènes | Peau des agrumes, cerises, noix (fruits à coque) |
| Acide phytique | Grains entiers, légumineuses |
| Phénols, polyphénols, composés phénoliques (par exemple acide ellagique, acide férulique, tannins) | Raisins, bleuets (myrtilles), fraises, cerises, pamplemousse, canneberges (cranberries), framboises, mûres, thé |
| Saponines | Haricots, légumineuses |
Le National Cancer Institute, le ministère de l’Agriculture des États-Unis (USDA) et les spécialistes en nutrition recommandent de consommer chaque jour un minimum de 5 à 13 portions de fruits et légumes, selon les besoins caloriques de chacun. Fondé sur ces recommandations, un régime alimentaire varié type fournirait environ 200 à 600 mg de vitamine C et de 10 à 20 mg (16 000 à 32 000 UI) de caroténoïdes. De plus, un régime alimentaire diversifié comportant fruits, légumes, grains et boissons pourrait fournir un apport quotidien pouvant aller jusqu’à un gramme de polyphénols – les antioxydants les plus abondants provenant de l’alimentation.
D’autres apports quotidiens en phytonutriments antioxydants pourraient être fournis, dont les suivants :
On peut raisonnablement penser qu’un régime alimentaire sain et diversifié suivi régulièrement puisse assurer un apport élevé d’antioxydants. Pourtant, l’Américain moyen ne consomme en moyenne que trois portions par jour de fruits et légumes, alors que les lignes directrices en matière d’alimentation conseillent un apport quotidien de 5 à 13 portions, comme nous l’avons vu plus haut.
En raison de ce faible apport, chez 93 % des Américains, le besoin moyen estimatif (BME) de vitamine E n’est même pas comblé. Et chez plus de la moitié des adultes, le BME de vitamine A ne l’est pas non plus. Il est certain que l’apport de nombreux autres antioxydants est très loin d’être optimal et bénéfique.
Le meilleur moyen d’obtenir suffisamment d’antioxydants dans votre régime alimentaire est certes de manger une quantité adéquate de fruits et légumes. Évaluez votre alimentation et assurez-vous d’en consommer au moins cinq portions par jour. De plus, une multivitamine de qualité peut accroître votre apport en vitamines et minéraux antioxydants et peut aussi vous fournir certains composés végétaux antioxydants.
Références
What We Eat In America, NHANES 2001-2002. United States Department of Agriculture. 2005
*Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la Fédération américaine des aliments et drogues. Ce produit n’est destiné ni à diagnostiquer, ni à traiter, guérir ni empêcher les maladies.
Lorsque vous consultez l’étiquette d’un produit alimentaire, la variété des mesures utilisées pour indiquer la quantité de chaque vitamine présente dans cet aliment peut être déconcertante. Vous trouverez des termes tels que mg, mcg, UI, etc. Pourquoi ces différents termes sont-ils utilisés, et comment effectuer des conversions entre ces différentes unités?
Les unités internationales (UI) sont l’une des unités standardisées utilisées pour calculer ou évaluer la concentration et l’efficacité biologique des vitamines. Les UI sont préférables au poids pour de nombreuses vitamines, car les différentes formes de vitamines peuvent présenter des concentrations différentes. Les UI constituent un moyen normalisé de calculer la concentration d’une vitamine sous différentes formes.
UI = unité internationale
EAR = équivalents d’activité du rétinol
EFA = équivalent en folates alimentaires
EN = équivalent niacine
mg = milligramme
mcg = μg = microgramme
Les informations ci-dessous fournissent une conversion approximative des unités standardisées (UI, EAR, EFA, EN) de vitamines en milligrammes ou microgrammes.
1 UI = 0,3 mcg de rétinol
1 mcg d’EAR = 1 mcg de rétinol
1 mcg d’EAR = 2 mcg de bêta-carotène supplémentaire
1 mcg d’EAR = 12 mcg de bêta-carotène
1 mcg d’EAR = 24 mcg d’alpha-carotène
1 mcg d’EAR = 24 mcg de bêta-cryptoxanthine
1 mcg d’EFA = 1 mcg de folate alimentaire
1 mcg d’EFA = 0,6 mcg d’acide folique
1 mg d’EN = 1 mg de niacinamide
1 mg d’EN = 1 mg d’hexanicotinate d’inositol
1 mg d’EN = 1 mg de niacine
1 mg d’EN = 60 mg de tryptophane
1 UI = 0,025 mcg d’ergocalciférol (vitamine D2)
1 UI = 0,025 mcg de cholécalciférol (vitamine D3)
1 UI = 0,67 mg de d-alpha tocophérol (naturel)
1 UI = 0,45 mg de dl-alpha tocophéryl (synthétique)
Actuellement, les produits USANA ne contiennent pas d’huile de krill.
Bien que certains arguments en faveur de l’huile de krill semblent convaincants, elle ne peut globalement se mesurer à une huile de poisson purifiée et concentrée de haute qualité. (Par exemple, l’huile de krill est bien plus faible en ADH (9 %) que le produit BiOmega d’USANA (23,5 %), mais coûte beaucoup plus cher à produire.)
À ce jour, pour la pureté, la puissance, la concentration, la disponibilité et le coût, l’utilisation d’huile de poisson comme source d’acides gras oméga-3 est un excellent choix.
Q. L’huile de krill a-t-elle une bien meilleure biodisponibilité que l’huile de poisson?
R. Il existe des différences dans les taux d’absorption et la quantité de gras absorbée selon les formes de graisses, mais ces différences sont minimes. Même dans les meilleures expériences comparant directement l’huile de poisson à l’huile de krill, on n’a observé aucune différence statistiquement significative. La différence principale pour l’absorption pourrait résulter des taux élevés d’acides gras libres dans l’huile de krill et non de la teneur en phospholipides.
Une étude portant sur la comparaison entre huile de krill et huile de poisson a affirmé que le krill « pourrait être plus efficace que l’huile de poisson » en comparant les taux d’acides gras oméga-3 dans le sang. Mais cela est sans doute dû au fait que l’huile de poisson utilisée dans cette étude n’était pas équivalente à celle qui est utilisée dans la plupart des suppléments (compléments). Cette huile de poisson était diluée avec de l’huile de maïs, augmentant le niveau d’acides gras oméga-6 dans l’huile, ce qui aurait un impact sur la manière dont les acides gras oméga-3 sont absorbés. Les résultats auraient sans doute été différents si une huile de poisson correctement équilibrée avait été utilisée, comme BiOmega, qui ne contient aucun acide gras oméga-6.
Q. Les scientifiques d’USANA ont-ils considéré le développement d’un supplément (complément) à l’huile de krill?
R. Oui, les résultats d’une étude en particulier qui affirmait que le krill fournit des avantages importants pour le cholestérol avaient l’air très prometteurs, mais certains aspects de cette étude étaient discutables. Les scientifiques d’USANA ont donc décidé d’effectuer la même étude (à plus petite échelle) dans notre propre laboratoire, avec un supplément (complément) à l’huile de krill facilement disponible. Malheureusement, nous n’avons pas réussi à reproduire les résultats positifs de l’étude sur le krill. Jusqu’à ce qu’USANA puisse prouver les effets bénéfiques pour la santé et que les recherches publiées sur le krill soient justes et irréfutables, nous soutiendrons la qualité et l’efficacité de l’huile de poisson, dont le soutien pour la santé a été largement prouvé.
Q. Qu’en est-il de l’astaxanthine dans l’huile de krill?
R. L’astaxanthine est bénéfique. C’est un caroténoïde de couleur rougeâtre qui aide à neutraliser les radicaux libres, et donc un supplément (complément) d’acides gras oméga-3 contenant de l’astaxanthine offrira une protection antioxydante un peu plus grande. Mais dans un rapport classant les taux d’oxydation de divers caroténoïdes, l’astaxanthine se trouvait derrière le lycopène, le béta-carotène et la zéaxanthine, parce que son action est plus lente que celle des autres. Donc, si elle ne peut pas nuire, les niveaux d’astaxanthine dans la plupart des suppléments (compléments) d’huile de krill ne sont pas vraiment bénéfiques.
La plupart des travaux de recherche menés par le Dr Wentz et ses laboratoires (Gull Labs et USANA) sont à financement privé et n’ont pas été publiés. Vous trouverez ci-dessous quelques résumés d’études publiées menées par le Dr Wentz et d’autres scientifiques d’USANA. Toutes les autres études cliniques d’USANA se trouvent sur le site : https://askthescientists.com/fr/qa/usana-clinical-research/
Preobrazhensky S, Malugin A, Wentz M. Flow cytometric assay for evaluation of the effects of cell density on cytotoxicity and induction of apoptosis (Étude de cytométrie en flux pour l’évaluation des effets de la densité cellulaire sur la cytotoxicité et le déclenchement de l’apoptose). Cytometry. 2001;43(3):199-203.
CONTEXTE : Nous avons utilisé une étude de cytométrie en flux, ce qui nous a permis d’effectuer des mesures précises parmi un vaste éventail de concentrations cellulaires afin d’étudier l’effet de la densité de cellules en culture sur leur sensibilité à des composés cytotoxiques. MÉTHODES : Afin de mesurer l’action cytotoxique, les cellules sont placées sur une plaque microtitre à 96 puits à une densité allant de 700 à 100 000 cellules/ml. On les laisse se développer pendant 72 heures en présence de concentrations variées d’un agent cytotoxique. Afin de quantifier le nombre de cellules survivantes, chaque échantillon est analysé par cytomètre en flux avec un temps d’acquisition égal. Les cellules viables sont identifiées par leurs caractéristiques de diffusion de la lumière, qui sont identiques à celles des cellules non-traitées. Afin d’estimer la quantité de cellules viables, apoptotiques ou nécrotiques (stade apoptotique avancé) les échantillons sont marquées par de l’annexine V et de l’iodure de propidium. RÉSULTATS : Avec cette méthode, nous avons déterminé que la cytotoxicité de l’acide ascorbique pour les cellules lymphoïdes malignes CEM-C7 peut être augmentée de manière importante quand la densité cellulaire baisse, atteignant une valeur qui est généralement inférieure à la concentration physiologique normale d’acide ascorbique dans le sang. CONCLUSION : L’analyse par cytométrie en flux décrite dans cette étude peut être utile pour comparer les effets de la densité cellulaire sur l’action cytotoxique de certains composés.
Preobrazhensky S, Trakht I, Chestkov V, Wentz M. Monoclonal antibody-based immunoassay for evaluation of lipoprotein oxidation (Immunoessai aux anticorps monoclonaux pour l’évaluation de l’oxydation des lipoprotéines). Anal Biochem. 1995;227(1):225-34.
De nombreux rapports indiquent que l’oxydation des lipoprotéines à faible densité (LDL) peut modifier leurs propriétés métaboliques et physiologiques de manière importante. La plupart des méthodes d’évaluation de l’oxydation des LDL nécessitent d’isoler les lipoprotéines, ce qui rend la procédure laborieuse et augmente la probabilité de modification artifactuelle des LDL. Dans cet article, nous décrivons une approche immunochimique qui peut être utilisée pour mesurer l’oxydation de LDL isolées et d’apoprotéine B dans le sérum non fractionné et pour évaluer les effets des antioxydants sur ces processus. Cette procédure est basée sur l’identification différentielle par les anticorps monoclonaux de lipoprotéines de souche et oxydées. Les résultats obtenus par cet essai indiquent une forte corrélation entre les changements de l’expression de l’épitope apo B au cours de l’oxydation et la formation de diènes conjugués, des changements dans la mobilité électrophorétique des lipoprotéines et l’interaction avec les récepteurs de fibroblastes et de macrophages. La sensibilité de l’apo B à l’oxydation est très variable dans les échantillons de sérum obtenus de donneurs individuels. Il est également montré que l’oxydation de l’apo B dans le sérum peut être inhibée progressivement en présence de quantités croissantes de divers antioxydants.
Mazumder P, Chuang HY, Wentz MW, Wiedbrauk DL. Latex agglutination test for detection of antibodies to Toxoplasma gondii (Test d’agglutination au latex pour la détection des anticorps au Toxoplasma gondii). J Clin Microbiol. 1988;26(11):2444-6.
On observe un regain d’intérêt pour le Toxoplasma gondii parce que ce parasite coccidien cause des infections mortelles chez des sujets immuno-déficients et est responsable de l’infection congénitale d’au moins 3 000 nourrissons chaque année aux États-Unis. Ainsi, des tests rapides, spécifiques et bon marché sont nécessaires pour le dépistage systématique de patients, en particulier les femmes enceintes. Nous avons développé un test d’agglutination au latex pour les anticorps au T. gondii qui utilise les antigènes au T. gondii couplés par covalence. Comparé avec un test à immunofluorescence indirecte, le test au latex a une sensibilité de 94 % et une spécificité de 100 %. Comparé avec un test d’immunoabsorption enzymatique, le test au latex a une sensibilité de 86 % et une spécificité de 100 %. Pour les échantillons présentant des colorations polaires non-spécifiques par le test par immunofluorescence, le test d’immunoabsorption enzymatique a un taux de faux positifs de 50 % alors que le test d’agglutination au latex ne présente aucun résultat faussement positif. Le test d’agglutination au latex fournit donc une méthode efficace de dépistage sérologique des anticorps au T. gondii.
