Pourriez-vous me fournir les publications de travaux de recherche menés par le Dr Wentz ?

La plupart des travaux de recherche menés par le Dr Wentz et ses laboratoires (Gull Labs et USANA) sont à financement privé et n’ont pas été publiés. Vous trouverez ci-dessous quelques résumés d’études publiées menées par le Dr Wentz et d’autres scientifiques d’USANA. Toutes les autres études cliniques d’USANA se trouvent sur le site : https://askthescientists.info/qa/usana-clinical-research/

 

Preobrazhensky S, Malugin A, Wentz M. Flow cytometric assay for evaluation of the effects of cell density on cytotoxicity and induction of apoptosis (Étude de cytométrie en flux pour l’évaluation des effets de la densité cellulaire sur la cytotoxicité et le déclenchement de l’apoptose). Cytometry. 2001;43(3):199-203.

CONTEXTE : Nous avons utilisé une étude de cytométrie en flux, ce qui nous a permis d’effectuer des mesures précises parmi un vaste éventail de concentrations cellulaires afin d’étudier l’effet de la densité de cellules en culture sur leur sensibilité à des composés cytotoxiques. MÉTHODES : Afin de mesurer l’action cytotoxique, les cellules sont placées sur une plaque microtitre à 96 puits à une densité allant de 700 à 100 000 cellules/ml. On les laisse se développer pendant 72 heures en présence de concentrations variées d’un agent cytotoxique. Afin de quantifier le nombre de cellules survivantes, chaque échantillon est analysé par cytomètre en flux avec un temps d’acquisition égal. Les cellules viables sont identifiées par leurs caractéristiques de diffusion de la lumière, qui sont identiques à celles des cellules non-traitées. Afin d’estimer la quantité de cellules viables, apoptotiques ou nécrotiques (stade apoptotique avancé) les échantillons sont marquées par de l’annexine V et de l’iodure de propidium. RÉSULTATS : Avec cette méthode, nous avons déterminé que la cytotoxicité de l’acide ascorbique pour les cellules lymphoïdes malignes CEM-C7 peut être augmentée de manière importante quand la densité cellulaire baisse, atteignant une valeur qui est généralement inférieure à la concentration physiologique normale d’acide ascorbique dans le sang. CONCLUSION : L’analyse par cytométrie en flux décrite dans cette étude peut être utile pour comparer les effets de la densité cellulaire sur l’action cytotoxique de certains composés.

 

Preobrazhensky S, Trakht I, Chestkov V, Wentz M. Monoclonal antibody-based immunoassay for evaluation of lipoprotein oxidation (Immunoessai aux anticorps monoclonaux pour l’évaluation de l’oxydation des lipoprotéines). Anal Biochem. 1995;227(1):225-34.

De nombreux rapports indiquent que l’oxydation des lipoprotéines à faible densité (LDL) peut modifier leurs propriétés métaboliques et physiologiques de manière importante. La plupart des méthodes d’évaluation de l’oxydation des LDL nécessitent d’isoler les lipoprotéines, ce qui rend la procédure laborieuse et augmente la probabilité de modification artifactuelle des LDL. Dans cet article, nous décrivons une approche immunochimique qui peut être utilisée pour mesurer l’oxydation de LDL isolées et d’apoprotéine B dans le sérum non fractionné et pour évaluer les effets des antioxydants sur ces processus. Cette procédure est basée sur l’identification différentielle par les anticorps monoclonaux de lipoprotéines de souche et oxydées. Les résultats obtenus par cet essai indiquent une forte corrélation entre les changements de l’expression de l’épitope apo B au cours de l’oxydation et la formation de diènes conjugués, des changements dans la mobilité électrophorétique des lipoprotéines et l’interaction avec les récepteurs de fibroblastes et de macrophages. La sensibilité de l’apo B à l’oxydation est très variable dans les échantillons de sérum obtenus de donneurs individuels. Il est également montré que l’oxydation de l’apo B dans le sérum peut être inhibée progressivement en présence de quantités croissantes de divers antioxydants.

 

Mazumder P, Chuang HY, Wentz MW, Wiedbrauk DL. Latex agglutination test for detection of antibodies to Toxoplasma gondii (Test d’agglutination au latex pour la détection des anticorps au Toxoplasma gondii). J Clin Microbiol. 1988;26(11):2444-6.

On observe un regain d’intérêt pour le Toxoplasma gondii parce que ce parasite coccidien cause des infections mortelles chez des sujets immuno-déficients et est responsable de l’infection congénitale d’au moins 3 000 nourrissons chaque année aux États-Unis. Ainsi, des tests rapides, spécifiques et bon marché sont nécessaires pour le dépistage systématique de patients, en particulier les femmes enceintes. Nous avons développé un test d’agglutination au latex pour les anticorps au T. gondii qui utilise les antigènes au T. gondii couplés par covalence. Comparé avec un test à immunofluorescence indirecte, le test au latex a une sensibilité de 94 % et une spécificité de 100 %. Comparé avec un test d’immunoabsorption enzymatique, le test au latex a une sensibilité de 86 % et une spécificité de 100 %. Pour les échantillons présentant des colorations polaires non-spécifiques par le test par immunofluorescence, le test d’immunoabsorption enzymatique a un taux de faux positifs de 50 % alors que le test d’agglutination au latex ne présente aucun résultat faussement positif. Le test d’agglutination au latex fournit donc une méthode efficace de dépistage sérologique des anticorps au T. gondii.

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