華斯博士和他的實驗室（高露實驗室及USANA）所進行的研究大部分都是自費的，也未曾發表過。以下是一些由華斯博士和其他USANA科學家進行的研究發表的摘要。

Preobrazhensky S, Malugin A, Wentz M. Flow cytometric assay for evaluation of the effects of cell density on cytotoxicity and induction of apoptosis. Cytometry. 2001;43(3):199-203. （評估細胞密度對細胞毒性和對細胞凋亡感應之影響的流式細胞技術。

背景：我們使用流式細胞技術測定法，以容許我們在大量的細胞濃聚物內進行精確測量，以研究細胞培養的密度對於細胞對細胞毒性化合物的敏感性有何影響。方法：為了測量細胞毒性作用，將細胞以700至100,000細胞/毫升的不同密度接種在一個96孔的板中，並使其在各種濃度的細胞毒劑中生長72小時。為了測定存活細胞的數量，每個樣品都以相同時間在流式細胞儀中分析。通過與未處理細胞相同的光散射特性鑑定來鑑定存活細胞。為了估計存活、凋亡、或壞死（晚期凋亡）細胞的數量，將樣品用膜聯蛋白V和碘化丙啶加以染色。結果：使用這種方法，我們發現當細胞密度降低，達到通常低於血液中抗壞血酸的正常生理濃度時，抗壞血酸對惡性淋巴CEM-C7細胞的細胞毒性會顯著增加。結論：本研究所述的流式細胞測定法分析可用來比較細胞密度對各種化合物細胞毒性作用的影響。

Preobrazhensky S, Trakht I, Chestkov V, Wentz M. Monoclonal antibody-based immunoassay for evaluation of lipoprotein oxidation. Anal Biochem. 1995;227(1):225-34. (評估氧化脂蛋白的單株抗體免疫測定法)

許多報告指出，低密度脂蛋白（LDL）的氧化可明顯改變其代謝和生理機能。大多數用於評價LDL氧化的方法需要分離脂蛋白，使該方法十分費力並增加了人工修飾LDL的可能性。在這篇論文中，我們提出一種免疫化學法，可用於測量在未分級血清中分離LDL和缺輔基蛋白質B的氧化，並評估抗氧化劑對這些作用的影響。這個過程是根據天然和氧化的脂蛋白單株抗體的差異識別。我們的測定結果顯示，在氧化期間缺輔基蛋白質B表位表現的變化和共軛二烯的形成、脂蛋白電電位改變的變化和與纖維母細胞及巨噬細胞受體的相互作用之間有強烈的相關性。缺輔基蛋白質B對氧化的敏感性在從個別供體獲得的各血清樣品中變化很大，這些差異與從同一批供體的血液樣品中分離的LDL的氧化敏感性之差異無關。同時也顯示，在各種抗氧化劑數量遞增的情況下，血清中的缺輔基蛋白質B氧化可逐漸受到抑制。

Mazumder P, Chuang HY, Wentz MW, Wiedbrauk DL. Latex agglutination test for detection of antibodies to Toxoplasma gondii. J Clin Microbiol. 1988;26(11):2444-6. （用於檢測弓蟲抗體的乳膠凝集試驗）

現今人們對弓蟲的注意再度興起，因為弓蟲這種球蟲寄生蟲在免疫受損的宿主間引起致死性感染，並且每年在美國至少導致3,000名先天性感染的嬰兒。因此，需要一種快速、特定、和便宜的血清檢驗來為患者（特別是孕婦）做定期篩檢。為此，我們開發了乳膠凝結測試法，利用共價偶聯弓蟲抗原來檢驗弓蟲抗體。與間接免疫螢光測定相比，乳膠測試具有94%的靈敏度和100%的特異性。與酶聯免疫吸附測定相比，膠乳測試具有86%的靈敏度和100%的特異性。在測試經免疫螢光測定中顯示非特異性極性染色的樣品時，酶聯免疫吸附測定具有50%的假陽性率，而乳膠凝結測試則產生無假陽性的結果。因此，乳膠凝結測試為定期血清篩檢弓蟲抗體提供了有效方法。