使用甲狀腺素Synthroid並不是因為系統有問題而需要額外的營養，主要是在於吸收競爭性的問題。

一般情況下，只要補充品是在服用甲狀腺素藥物之後2-4小時（鈣和鐵的補充品需要4小時）服用的，就應該沒問題。（甲狀腺素藥物通常應該在早餐之前半小時至1小時空腹服用。）

若需進一步瞭解，請向您的藥劑師或醫生洽詢。

USANA Health Sciences公司在世界許多國家都有營運，因此USANA必須符合每一個國家的製造和監管標準，才能在當地銷售產品；例如美國食品暨藥物管理局（FDA）和澳洲藥物管理局（TGA）。

FDA要求膳食補充品製造商遵循膳食補充品的優良製造規範（GMP）（美國聯邦法典第21篇111章）；然而USANA不僅符合這些標準，更自願遵循更嚴格的製藥級GMP（美國聯邦法典第21篇211章）作為其品質保證計劃的模式；此模式實際上規範了生產製造的每一方面，包括設施的設計和保養、原料的規格和控管、供應商驗證、產品設計、產品測試…等等。

以下是USANA符合或超過膳食補充品規定的幾種方式：

• 在批准供應商供應所使用的成份之前，USANA的品質保證部門將先審查原料供應商的供貨品質。
• 通過統計學上合理的抽樣計劃在內部對進廠的原料進行抽樣。這可確保測試結果能代表所收到的全部原料。
• 擁有最先進的現場實驗室。實驗室人員全部是合格的科學家，他們確保每種原料和成品的特性、純度和效能，以及未受污染。
• 保留大量的產品記錄和標準作業程序，以確保每批產品的質量。
• 協調強健的穩定性計劃，確保產品在整個產品保存期限符合標籤上的標示。

自2018年以來，USANA位於猶他州鹽湖城的製造工廠已通過美國藥典（USP）認證，符合適用的GMP要求（美國聯邦法典第21篇111章和美國藥典一般通則第2750章中的規定）。並且，在適用的情況下，USANA測試其補充品以確保它們的均勻性和分解性符合USP的標準與規格。

作為澳洲的供應商，USANA定期接受TGA的檢查和審核，以確保符合其GMP標準。TGA要求製造商遵循類似於美國藥品GMP的GMP標準。

自2006年至今，USANA在猶他州鹽湖城的製造廠已通過認證，符合美國國家衛生基金會（NSF）的NSF/ANSI膳食補充品GMP要求。據NSF表示：「GMP註冊反映出對確保品質和滿意度的持續承諾，也讓企業確定他們依循既定的GMP而運作。」

此外，許多USANA補充品均已通過ConsumerLab.com的評估和認證，ConsumerLab.com是提供獨立測試結果和資訊的著名測試機構。

USANA也是美國天然產品聯盟（UNPA）的會員，這是由膳食補充品和機能性食品企業所組成的協會，共同承諾為消費者提供具有優異品質、效益、和可靠性的天然保健品。

USANA的使命是開發並提供最高品質、有科學根據的產品。由於不良的生產會毀掉偉大的科學，因此USANA是少數幾家在自己最先進的設施內生產大部份自家產品的企業之一。為了確保USANA在實驗室所開發的配方能夠一致性地生產，每次開始製造都會執行同樣的過程。通過嚴格測試每項產品的效能和純度，並遵循製藥級GMP，USANA已經在膳食補充品製造方面樹立了卓越的標準。