Lorsque vous prenez du Synthroid, ce n’est pas la présence de nutriments supplémentaires dans le système qui pose problème. Le problème principal est la concurrence pour l’absorption.

En général, tant que les suppléments (compléments) sont pris entre 2 et 4 heures (4 heures pour ceux de calcium et de fer) après la prise de Synthroid (qui devrait être pris à jeûn une demi-heure à une heure avant le déjeuner [petit-déjeuner]), il ne devrait y avoir aucun problème.

Pour plus de renseignements, veuillez consulter votre pharmacien ou votre médecin.

USANA Health Sciences exerce ses activités dans de nombreux pays du monde. USANA doit se conformer aux normes de fabrication et aux règlementations de chacun de ces pays afin de pouvoir y vendre ses produits. Citons par exemple la Food and Drug Administration, ou FDA (Fédération américaine des aliments et drogues) et la Therapeutic Goods Administration, ou TGA (Agence australienne des produits thérapeutiques).

La FDA exige des fabricants de suppléments alimentaires qu’ils se conforment aux Bonnes pratiques de fabrication (BPF) à l’égard de cette catégorie de produits (21 CFR, partie 111). Toutefois, dans le cadre de son programme d’assurance de la qualité, USANA se soumet volontairement aux BPF plus rigoureuses qui s’appliquent aux produits de qualité pharmaceutique. Ces normes s’appliquent pratiquement à tous les aspects de la fabrication, notamment : conception et entretien des installations, spécification et contrôle des matières premières, gestion de l’approvisionnement, conception et validation des produits, et plus encore.

Voici quelques mesures prises par USANA qui répondent à ces exigences en matière de suppléments alimentaires et vont même au-delà :

• Le programme d’assurance de la qualité d’USANA permet d’évaluer d’abord la qualité des fournisseurs de matières premières avant de les autoriser à fournir à USANA les ingrédients qui seront utilisés.
• Les lots de matières premières arrivant à l’interne font l’objet d’un échantillonnage statistiquement valide assurant une évaluation subséquente représentative de l’ensemble des lots.
• Dans un laboratoire de pointe à l’interne, des scientifiques qualifiés s’assurent de l’identité, la pureté et la puissance de chaque ingrédient et du produit fini de même que de l’absence de toute contamination.
• Une bibliothèque bien garnie avec une documentation très étoffée sur les produits et les procédures opérationnelles normalisées permettent de garantir la qualité de chaque lot.
• Un programme portant sur la stabilité des produits est établi de façon à nous assurer que le contenu d’un flacon correspond exactement aux allégations sur l’étiquette pendant toute la durée de vie d’un produit.

Depuis 2018, les installations de fabrication d’USANA à Salt Lake City, au Utah, sont certifiées en conformité avec les exigences de la United States Pharmacopeia (USP) relatives aux BPF (telles qu’énoncées dans la réglementation américaine 21 CFR, partie 111 et dans l’USP General Chapter 2750). Le cas échéant, USANA soumet volontairement ses suppléments à des tests pour en assurer la conformité aux normes et spécifications de référence de la United States Pharmacopeia (USP) en ce qui concerne la puissance, l’homogénéité et la désintégration.

À titre de fournisseur australien et pour assurer sa conformité aux BPF établies par la TGA, USANA doit se soumettre à des inspections et des évaluations régulières de la part de l’organisme. la Therapeutic Goods Administration (TGA) d’Australie ordonne aux fabricants de se conformer à une série de BPF semblables à celles imposées aux États-Unis pour les produits de qualité pharmaceutique.

Depuis 2006, les installations de fabrication d’USANA à Salt Lake City, au Utah, sont certifiées en conformité avec les exigences de BPF pour les suppléments alimentaires NSF/ANSI établies par l’organisme NSF International. Selon NSF, « l’adhésion aux BPF reflète un engagement continu à l’égard de la qualité et de la satisfaction et donne aux entreprises l’assurance qu’elles agissent en conformité avec les BPF établies. »

De plus, certains suppléments USANA ont été évalués et approuvés par ConsumerLab.com, un important fournisseur indépendant de résultats de tests de produits et de documentation connexe.

USANA est membre de la United Natural Products Alliance (UNPA), une association de fabricants de suppléments alimentaires et d’aliments fonctionnels qui ont pris l’engagement commun de fournir aux consommateurs des produits de santé naturels supérieurs sur le plan de la qualité, des bienfaits et de la fiabilité.

La mission d’USANA consiste à créer et fournir des produits de toute première qualité, élaborés scientifiquement. Une fabrication déficiente peut détruire le bien-fondé scientifique. Voilà pourquoi USANA est l’une des rares entreprises à fabriquer la plupart de ses produits dans ses propres installations à la fine pointe de la technologie. Afin de s’assurer de l’homogénéité des formules élaborées dans ses laboratoires, USANA utilise toujours le même processus de fabrication.  En testant de manière rigoureuse la puissance et la pureté de chaque produit et en suivant les BPF pharmaceutiques, USANA a établi la norme d’excellence dans la fabrication des suppléments alimentaires.

L’indice ORAC (Oxygen Radical Absorbance Capacity, signifiant capacité d’absorption des radicaux oxygénés) est une analyse en laboratoire qui fournit une mesure globale de l’activité antioxydante des aliments. Cet examen met l’aliment en question en présence d’un agent oxydant et mesure la capacité de résistance à l’oxydation de cet aliment. Plus le score ORAC est élevé, plus la capacité antioxydante de l’aliment est importante. Plusieurs méthodes de mesure de la capacité antioxydante « globale » ont été développées. Aucune n’est irréfutable, mais l’indice ORAC est le plus largement accepté dans les milieux commerciaux.

Les tests ORAC sont souvent utilisés pour comparer l’activité antioxydante de divers aliments (fruits, légumes, jus, vins, ectc.). Ces comparaisons peuvent être utiles, mais elles ont certaines limites. Premièrement, les analyses ORAC ne sont pas très précises. Quand un aliment est testé plusieurs fois dans un même laboratoire, les variations de score suivant les échantillons testés sont souvent de l’ordre de 10 à 15 %. Deuxièmement, les laboratoires effectuent ces tests de manière différente, et obtiennent souvent des résultats très différents. Troisièmement, pour prendre un exemple, des jus d’orange différents, produits et dilués de manière différente et conservés dans des conditions différentes, peuvent avoir des activités antioxydantes très différentes, ce qui rend difficile l’attribution d’un score ORAC probant pour le jus d’orange en général.

Cependant, les comparaisons basées sur les tests ORAC peuvent être valables lorsque des produits semblables sont testés, que les analyses ORAC sont effectuées par un seul laboratoire habilité, avec les mêmes méthodes d’analyse, et surtout, que les scores ORAC déclarés portent sur des quantités égales de produit (par exemple, toutes les valeurs ORAC sont présentées pour une once ou pour 100 grammes). Dans ces conditions, des grandes différences dans le score ORAC (surtout si elles sont de l’ordre du triple au décuple) peuvent indiquer des différences décisives dans l’activité antioxydante véritable.